Alzheimer
Hastalığının
son aşamalarında karşılaşılan sorunlar
Alzheimer
hastalığının
ilerleyen aşamalarını yaşayan bir kişinin ciddi hafıza kaybı,
iletişim noksanlığı, günlük aktivitelerle ilgili önemli
sorunlar, davranış, psikolojik ve fiziksel problemleri başta olmak
üzere pek çok sorunla karşılaşmaları olasıdır.
Son
dönemlerini yaşayan Alzheimer hastaları kendi bakımları için
başkalarının yardımlarına ihtiyaç duyarlar.
Bazı
insanlar yaşadıkları hastalığın ileriki aşamalarının nasıl
süreceğini ve ne tür problemler ile karşılaşacaklarını
bilmek istemeyebilir. Buna saygı duymak gereklidir. Bununla
birlikte, hangi sorunların onları beklediğini bilmek, kişinin ve
onları destekleyenlerin, izleyebilecekleri tedavi ve bakımları
için önceden plan yapmalarına yardımcı olur.
Alzheimer
hastalığında beyinde
oluşan ciddi değişiklikler alışkın oldukları yaşantılarını
sürdürmelerinde zorluk yaratır. Bununla birlikte, ileri
aşamalarda kişi bazı olayları ve isimleri hatırlıyabilir veya
bazı yetenekleri geçici olarak geri dönebilir. Kişilerin,
çevrelerinden ve hissettiklerinden etkilenebilir. Tanıdık bir
ortamda ya da kendilerini rahat hissedecekleri bir ortamda daha
olumlu davranırlar.
Sonraki
aşamalarda hafıza
Kişi
demansın sonraki aşamalarına ulaştığında, önemli hafıza
kaybı ve bilişsel zorlukları olması muhtemeldir. En son hatıralar
tamamen kaybolabilir (örneğin, kahvaltıda ne yedikleri ). Kişi
yaşamlarından daha erken bir zamanda yaşadıklarına inanabilir
(örneğin, okulda olduğunu düşünebilir). Kişi,
etrafındakilerinin kim olduğunu karıştırabilir (örneğin,
eşinin kız kardeşi olduğunu düşünür).
Kişi
çocuklarını okuldan alması gerektiğine inanır. Bunu yapamaması
ona sıkıntı verir. Kişi artık kendisini veya eşi, arkadaşları
ve ailesi gibi diğer insanları tanıyamayabilir. Bu farklı bir
zaman dilimi içinde olduklarına inanmaları nedeniyle de olabilir
ve bu kişi ve etrafındakiler için çok zor bir durumdur.
Örneğin,
aynaya bakarken kişi kendisini başka bir kişi olarak
değerlendirip, evde yabancılar olduğunu düşünebilir. Demansı
olan biri kendi ailesini veya yakın arkadaşlarını
hatırlayamıyorsa bu ciddi durumu kişisel olarak almayın. Bu
hafıza kaybı, demansın ilerlemesinden kaynaklanır.
Konsantrasyon,
planlama ve organizasyon
Kişi
ayrıca konsantre olma, planlama ve organize etme gibi diğer
zihinsel yetenek gerektiren konularda artan zorluklar yaşayabilir.
Örneğin, yalnızca basit aktiviteler gerçekleştirebilir veya uzun
süre konsantre olamayabilirler. Giderek daha fazla nerede
olduklarını bilemezler. Sınırlı bir zaman anlayışına sahip
olabilirler.
Bununla
birlikte, kişi hala geçmiş hobilerden, ilgi alanlarından ve
faaliyetlerinden keyif alabilir. Bunları anlamlı kılmak için
fırsatlar bulun.
Yönetebildikleriyle
sınırlı olsalar bile,
bir faaliyetin duygu ve hislerinin tadını çıkarmaya devam
edebilirler. Örneğin, artık öremiyor olsalar bile yün hissinden
zevk alabilirler ya da şarkı söyleyemese bile en sevdikleri
şarkıları dinleyebilirler. Daha sonraki aşamalarda insanlar,
duyularını uyandıran şeylere (görme, duyma, koku alma, dokunma
ve tatma), kelimelerden daha çok cevap verebilirler. Örneğin, bir
evcil hayvanı görünce, sevdikleri yemeğin tadına bakarken veya
tanıdık fotoğraflara bakarken keyif alabilirler.
Hareket
problemleri : Alzheimer
hastalığının son
aşamalarında kişi yürüme, ayakta durma veya kendilerini
sandalyeden ya da yataktan kaldırma kabiliyetlerini kaybedebilirler.
Ayrıca düşmeleri daha muhtemeldir. Fazla hareket etmediklerinde
basınç ülserleri riski her zaman vardır. Hastalığın erken
dönemlerinde önlem almak kolay olsada, dikkat edilmezlerse daha
kötüleşebilir.
Konuşma
zorlukları:
Kendilerine ne söylendiğini anlayamayabilirler ve konuşmaları
sınırlıdır. Konuşmadıklarından sözlü olarak cevap vermeleri
zordur. Aynı cümleyi veya sesi veya sadece birkaç kelimeyi
tekrar edebilirler. Bazı insanlar çok konuşmaya başlayabilir,
ancak sözcükleri mantıklı değildir. Bu durumda, kişinin karşı
karşıya gelmeye çalıştığı duyguları belirlemeye ve bunlara
cevap vermeye çalışın. Örneğin, kişi mutlu bir şekilde
gülümsüyor ve sohbet ediyorsa, aynı şekilde cevap verin.
Kişi
sözlü olarak iletişim kuramayabilse de, ihtiyaçlarını ve
duygularını başka yollarla gösterebilir. Konuşmak yerine
davranışlarını, yüz ifadelerini, jestlerini ve seslerini
ihtiyaçlarının neler olduğunu anlatmaya çalışmak için
kullanabilirler.
İletişimde
belirsizlik : Hastanızın
mümkün olduğu kadar iletişim kurmasına destek olmaya çalışın.
Vücut dillerini, davranışlarını ve yüz ifadelerini gözlemleyin.
Nasıl iletişim kurduğunu bilmek, ikinizin de birlikte iyi vakit
geçirmenize yardımcı olacaktır. Kişiyle iletişimde kalmak ve
anlamlı katılım için fırsatlar aramak önemlidir.
Kişiyle
nasıl iletişim kuracağınızı düşünürken, kültürel
gereksinimlerini ve ihtiyaçlarını göz önünde bulundurun.
Örneğin, bazı kültürel kökenden gelen insanlar, onlarla
iletişim kurarken onlara çok yakınsanız, kendilerini rahatsız
veya sıkıntı içinde hissedebilir.
Alzheimer'in
sonraki aşamalarında iletişim için ipuçları
İletişim
kurarken göz temasını her zaman koruyun.
Sözsüz
iletişime önem verin (el hareketleri, yüz ifadesi ve beden dili
gibi)
Mümkün
olduğunca gülümseyin.
Hasta
kişinin bakıcısı ile her zaman yaşadığı ortamda bulunması
hoşuna gider.
Hastanızla
mümkün olduğunca fiziksel temas (el ele tutuşma gibi) kullanın.
Acele
etmeyin, hastanıza
bolca zaman ayırın.
Hareketlerini
izleyin, anlamlı
olabilecekleri belirleyin.
Kişinin
söylediklerinizi takip edebileceğini düşünmeseniz bile, onlarla
açıkça konuşmaya devam edin. Ne dediğinizi tam olarak anlamamış
olsalar bile yine de belli bir şekilde hissedebilirler.
Alzheimer
hastalarının çoğu
sonraki aşamalarda kilo kaybeder. Kilo kaybı bağışıklık
sistemini etkileyebilir ve kişinin enfeksiyonlarla ve diğer
hastalıklarla mücadele etmesini zorlaştırabilir. Ayrıca düşme
riskini artırabilir ve kişinin bağımsız kalmasını
zorlaştırabilir.
Demansın
sonraki aşamalarındaki insanlar da yutma ve çiğneme ile ilgili
zorluklar yaşayabilir. Yutma problemi olan kişiler boğulma ve
soluk borusundan aşağıya yiyecek ya da tükürük kaçırma riski
taşırlar. Tüm bu olumsuzluklar akciğerlerinde enfeksiyona neden
olurlar. Daha sonraki aşamalarda, kişinin kasları ve refleksleri
artık doğru çalışmadığından, bu sorun ciddi problemlere yol
açabilir. Kişi ve onları destekleyenler için üzücü
olabilirler.
Yeme
ve içme : Demans
hastalarının ilgi
gösterdiği ve güvenle yapabileceği bir süre boyunca yemek yemesi
ve içmesi desteklenmelidir. Bunun kişi için daha kolay olmasına
yardımcı olmanın yolları vardır. Yemek yemek ve içmek, daha
sonraki aşamalarda bile, insanlara zevk verebilir. Sevdikleri
şeyleri yemeleri ve içmeleri için desteklenmesi önemlidir.
Kişinin
ağız sağlığını düşünün, çünkü bunun yemek yeme ve
iletişim kurma yeteneklerini etkileyecektir. Eğer kişinin ağız
sağlığı bozuksa acı çekebilir, bu da yemek yemek istemedikleri
veya karakterleri dışında davranabilecekleri anlamına gelir.
Bu
idrar kaçırma (kazayla
sızan idrar), dışkı kaçırma (kazayla sızan dışkılar) veya
her ikisi olabilir. İnkontinans, arada bir sızıntı veya toplam
kontrol kaybı olabilir.
Demansa
sahip olmak, bir insanın
kesinlikle idrar ve dışkısını tutamayacağı anlamına gelmez,
ancak tuvaleti kullanmalarının ya da problemleri olmasının
çeşitli nedenleri olabilir. Bunlar, çoğu tedavi edilebilen
çeşitli tıbbi durumları içerir.
Sıkıntı
veya ajitasyon : Kişinin
nerede olduğu, kiminle olduğu veya ne yapmak zorunda olduğu ile
ilgili kafasının karışmasından kaynaklanıyor olabilir. Bu
rahatsızlık, fazla veya
az uyku, ilaç tedavisi gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir.
Saldırganlık
: Kişi çeşitli nedenlerle
saldırgan olabilir. Örneğin, acı çekiyor olabilir veya tehdit
altında hissedebilir. Neler olup bittiğini anlayamıyor da
olabilir.
İleri
aşamalarda bakım için planlama
Demansın
sonraki aşamalarında insanlar farklı yerlerde desteklenebilirler.
Sevdiğiniz kişinin ihtiyaçlarının bu yerlerde karşılanıp
karşılanamayacağını araştırın.
Kendi
evleri : Bazı
insanlar bakıcılardan ve / veya sağlık ve sosyal bakım
hizmetlerinden destek alarak evde yaşamaya devam edebilirler.
İhtiyacı varsa bazı cihazlar ve ekipmanlar hastanızın evde
yaşamasına destek olur.
Bakım
evi : Bakım evlerinde görev
yapan personel (mesken ve bakım evleri dahil) kişisel bakım
konusunda yardımcı olabilir. Bakım evlerinde günün 24 saati
görevli nitelikli bir hemşire vardır. Evin, bir demans hastası
için bakım evi olarak görev yapması durumunda, bunama sorunu
olan insanlara destek verecek nitelikli personele sahip olmaları
gerekir. Bakımevinde bakım, fiziksel ve psikolojik rahatsızlığı
azaltıp, kişi için önemli olan kavramlara destek sağlamalıdır.
Darülaceze bakımı, bazen demans hastaları da dahil olmak üzere
artık tedavi edilemeyen bir hastalığı olan insanlar içindir.
Genellikle bu, bir insanın hayatının sonuna yakındır.
Hastane:
Demans hastalarının
sonraki aşamalarda hastanede uzun süre bakmaları daha az olasıdır.
Ancak, sıklıkla başka bir hastalık yüzünden hastanede kısa
süreli kalışlar olabilir. Bu durumda, hastane personelinin kişinin
bunama durumundan ve kişi hakkındaki diğer bilgilerden haberdar
olduğundan emin olun.
Daha
sonraki aşamalarda yeni bir ortama uyum sağlamak zor olabilir.
Kişinin,
ihtiyaçlarının karşılanabileceği kendileri için uygun bir
yerde yaşaması önemlidir.
Tedavi
Alzheimer’in
bu gün için bilinen bir tedavisi yoktur. Uygulanan tedavilerin
amacı semptomları ve yaşam kalitesini arttırmakla birlikte
hastalığın altında yatan nedenleri iyileştirmez. Yararları
azdır. Hastalığın ilerlemesini altı ile on iki aya yavaşlatır.
Kolineseteraz
inhibitörleri : Öğrenme ve hafıza için önemli bir kimyasal olan
asetilkolinin parçalanmasını önleyen ilaçlardır.
Memantin
grubu ilaçlar: Alzheimer’in ileri aşamalarında kullanılır.
Öğrenme ve hafıza kontrolunda önemli bir kimyasal olan glutamatı
düzenlerler.
Alzheimer
hastalığı olan kişilerde ayrıca depresyon,ajitasyon ve
anksiyeteyi azaltmak ve uykuyu düzene sokmak için değişik ilaçlar
uygulanır. Umut bu hastalıkta yaygın olarak görülen amiloid beta
plakları ve tau proteinlerinin beynin içerisinde bazı bölgelere
çökmesini önleyecek bir ilacın bulunmasıdır.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder